Aprobación acelerada de la FDA para Keytruda

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La compañía farmacéutica MSD ha recibido la aprobación por la vía acelerada de la agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA) para su fármaco Keytruda (pembrolizumab), terapia anti-PD-1, en combinación con pemetrexed y carboplatino para el tratamiento de pacientes no pretratados con cáncer de pulmón no microcítico de células escamosas. Precisamente el pasado mes de febrero la Comisión Europea aprobaba Keytruda como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores tengan una elevada expresión de PD-L1 (puntuación de proporción tumoral (TPS, del 50 por ciento o más) sin mutaciones activadoras de EGFR o ALK, aumentando las indicaciones del fármaco.

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