ECTRIMS 2018

Cladribina certifica su eficacia en esclerosis múltiple recurrente

1.500 pacientes han participado en estudios cuyos resultados corroboran los niveles de seguridad global
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Enviada especial a Berlín
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11 oct 2018 - 15:11 h
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Durante el Congreso European Comittee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (Ectrims) celebrado en Berlín, Merck ha presentado nuevos datos de cladribina (Mavenclad) que certifican la seguridad del tratamiento para tratar los síntomas de la esclerosis múltiple recurrente (EMR).

El análisis de los resultados incorpora datos recopilados de la evidencia clínica y la práctica real que combinados confirman los buenos resultados de su aplicación. Durante diez años, más de 1.500 pacientes han participado en estudios cuyos resultados corroboran los niveles de seguridad global obtenidos tras conseguir la aprobación del fármaco.

En palabras de Patrick Vermersch, profesor de Neurología en la Universidad de Lille, “Mavenclad lleva diez años de eficacia asegurada con pocos efectos secundarios, ya que se ha demostrado que no se incrementa el riesgo de infección ni infección severa, registrando únicamente algunos casos de herpes zoster, y señalando también un bajo dato de malignidad, que además no se incrementa con el paso del tiempo”.

Por su parte, el profesor Gavin Giovannoni, investigador principal de varios de estos estudios y catedrático de Neurología en Barts y la Facultad de Medicina y Odontología de Londres declaró que, en su opinión, “hemos iniciado una nueva era en el tratamiento de la esclerosis múltiple, basada en terapias de reconstitución inmunitaria que se administran de manera intermitente pero cuyo efecto es más duradero que el período de administración”; Giovannoni afirmó además que los datos presentados en Ectrims son una nueva prueba de que el fármaco ofrece “una eficacia duradera que se mantiene más allá del período de administración, manteniendo su adecuado perfil de seguridad a largo plazo”.

Otro de los datos importantes que se destacó es la planificación familiar; y es que este fármaco permite a la mujer quedarse embarazada seis meses después de recibir la última dosis del fármaco o haciendo que las ventajas del mismo se mantengan en la mujer hasta cuatro años después desde que se inicie el tratamiento.

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