Año VIII. Número 343 | Del lunes, 26 de julio de 2010 al domingo, 01 de agosto de 2010 |
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GENÉTICA/ EPILEPSIA Y PARAPLEJIA ESPÁSTICA, PRIMERAS APLICACIONES
Primer proyecto de clonación terapéutica
El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia desarrollará por primera vez en España un proyecto de transferencia nuclear en humanos, o clonación terapéutica, que permitirá conseguir células madre indiferenciadas genéticamente para aplicarlas en enfermedades que en la actualidad son incurables.

El científico Miodrag Stojkovic, subdirector del CIPF.
TONI MARTÍNEZ | GM VALENCIA

Fecha de publicación: Domingo, 27 de Enero de 2008

 Toni Martínez

GM Valencia

El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) ha recibido la aprobación de la Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos del Instituto de Salud Carlos III para un proyecto de transferencia nuclear de células somáticas adultas de origen humano.

Este proyecto permitirá conseguir células madre indiferenciadas genéticamente para aplicarlas en enfermedades que en la actualidad son incurables. Así, la epilepsia infantil y la paraplejia espástica hereditaria serán algunas de las primeras enfermedades que se estudiarán haciendo uso de la transferencia nuclear en el proyecto científico que se desarrollará en el CIPF.

La investigación, dirigida por el subdirector de este centro y responsable del Laboratorio del Reprogramación Celular, Miodrag Stojkovic, es la primera que se autoriza en España por el Ministerio de Sanidad para poder utilizar la técnica de transferencia nuclear para el estudio de enfermedades actualmente incurables.

El proyecto permitirá llevar a cabo una serie de estudios preliminares para definir y mejorar los métodos necesarios para aplicar la transferencia nuclear en humanos. En esta línea, la investigación contempla la obtención de líneas de células madre a partir de células adultas procedentes del paciente.

La técnica consiste en retirar el material genético de un ovocito y reemplazarlo por el de células adultas procedentes de la piel, con el objetivo de obtener células madre indiferenciadas genéticamente pluripotentes, que podrían dar cualquier otro tipo de tejidos y aplicarse en la práctica clínica.

También ofrece la posibilidad de diseñar terapias que evitarían el rechazo al ser trasplantadas, ya que son las propias células del paciente.

Los objetivos de la investigación son mejorar la técnica de transferencia nuclear en humanos y conocer mejor la aplicación de esta técnica en la terapia de células madre. Estos modelos in vitro de enfermedades permitirán estudiar el origen y los mecanismos moleculares que las causan, al tiempo que posibilitarán la realización de ensayos de distintos fármacos para su tratamiento.

En un principio, y en colaboración con el doctor A.H. Crosby, de la Universidad St. George's de Londres, se utilizará la técnica de transferencia nuclear y la derivación de líneas de células madre específicas del paciente para el estudio de dos grupos de enfermedades neurológicas: la paraplejia espástica hereditaria y la epilepsia infantil.

Hasta el momento no existen tratamientos curativos o capaces de ralentizar la evolución de la mayoría de estas enfermedades. Tan sólo el tratamiento sintomático, basado en el control paliativo de los síntomas y medidas de apoyo de fisioterapia, es la única opción para estos pacientes.

Sin embargo, para poder aplicar en clínica estos tratamientos es necesario conseguir líneas de células madre inmunológicamente compatibles con los receptores de las mismas.

Ésta es hoy en día la única tecnología que potencialmente puede conseguir células que eviten el rechazo de esas células madre cuando sean trasplantadas y los consiguientes tratamientos inmunosupresores que son necesarios en todo trasplante de células no propias.

No obstante, la aplicación clínica de la transferencia nuclear requiere de toda una serie de estudios previos que la hagan, en última instancia, segura para los pacientes. El siguiente paso en esta investigación será usar exclusivamente la célula de un adulto y reprogramar el núcleo para conocer por qué fallan las células.

Por otro lado la Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos del Instituto de Salud Carlos III también ha aprobado un proyecto de investigación de "Derivación de líneas de células madre de grado terapéutico respetando la viabilidad del embrión".

Este proyecto, que dirige Carlos Simón, permite derivar líneas de células madre embrionarias como instrumento para obtener cualquier tipo celular y poder curar enfermedades, tanto crónicas como agudas, en las que exista una destrucción de los tejidos.
 
 
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