La intercambiabilidad de fármacos debe asegurar el beneficio del paciente

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El coste de los medicamentos biológicos y la sostenibilidad del sistema continúan generando un arduo debate en torno a la intercambiabilidad de éstos con los biosimilares. En este sentido, los expertos en el tema y los clínicos consideran imprescindible que esta prescripción se base siempre en el beneficio del paciente y en lo verdaderamente efectivo para su salud. Esta es una de las principales conclusiones del cuarto foro “Biológicos: Innovación y Salud”, organizado por MSD con la colaboración de la escuela de negocios IESE.

Durante el encuentro, el doctor Fernando Carballo, presidente de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) y de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme), ha recordado la importancia de informar correctamente a los pacientes de las posibilidades de tratamiento, manteniendo la eficiencia del mismo, la equidad y el acceso. En este sentido, ha explicado que la introducción de biosimilares ha de hacerse de forma racional basándose en investigación: “A pesar de esto la intercambiabilidad debe estar justificada, ya que no debemos cambiar algo que está funcionando”.

Además, ha querido recordar que los profesionales no tienen experiencia con estos fármacos, ya que su introducción en el sistema suele ser simultánea a su aprobación: “El resto de medicamentos tienen una etapa de introducción que permite medir su valor en salud y realizar farmacovigilancia, en los biosimilares no es así”.

Por su parte, el Profesor Julio Sánchez Fierro, director del ciclo, experto en Derecho Farmacéutico, socio director en el Área de Derecho Farmacéutico de De Lorenzo Abogados y ex profesor del IESE, ha recordado que el Consenso Europeo apoya la importancia de adecuar el tratamiento en cada caso por separado. En este sentido, ha destacado que “la intercambiabilidad puede conllevar efectos adversos y riesgo, por lo que el paciente debe ser correctamente informado”. Por último ha querido recordar que la sostenibilidad del sistema no puede llevarse a cabo en perjuicio de los pacientes.

El coste de los medicamentos biológicos y la sostenibilidad del sistema continúan generando un arduo debate en torno a la intercambiabilidad de éstos con los biosimilares. En este sentido, los expertos en el tema y los clínicos consideran imprescindible que esta prescripción se base siempre en el beneficio del paciente y en lo verdaderamente efectivo para su salud. Esta es una de las principales conclusiones del cuarto foro “Biológicos: Innovación y Salud”, organizado por MSD con la colaboración de la escuela de negocios IESE.

Durante el encuentro, el doctor Fernando Carballo, presidente de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) y de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme), ha recordado la importancia de informar correctamente a los pacientes de las posibilidades de tratamiento, manteniendo la eficiencia del mismo, la equidad y el acceso. En este sentido, ha explicado que la introducción de biosimilares ha de hacerse de forma racional basándose en investigación: “A pesar de esto la intercambiabilidad debe estar justificada, ya que no debemos cambiar algo que está funcionando”.

Además, ha querido recordar que los profesionales no tienen experiencia con estos fármacos, ya que su introducción en el sistema suele ser simultánea a su aprobación: “El resto de medicamentos tienen una etapa de introducción que permite medir su valor en salud y realizar farmacovigilancia, en los biosimilares no es así”.

Por su parte, el Profesor Julio Sánchez Fierro, director del ciclo, experto en Derecho Farmacéutico, socio director en el Área de Derecho Farmacéutico de De Lorenzo Abogados y ex profesor del IESE, ha recordado que el Consenso Europeo apoya la importancia de adecuar el tratamiento en cada caso por separado. En este sentido, ha destacado que “la intercambiabilidad puede conllevar efectos adversos y riesgo, por lo que el paciente debe ser correctamente informado”. Por último ha querido recordar que la sostenibilidad del sistema no puede llevarse a cabo en perjuicio de los pacientes.

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