La Agencia confía en que la fase 4 del plan de continuidad permita hacer frente a la pérdida de personal prevista del 25%.

El Gobierno británico tiene que mover ficha al ser rechazado el acuerdo de salida que presentó en el Parlamento.

La CE ha tomado esta decisión tras la opinión positiva emitida por el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP).

El manager general del EMVO, Andreas Walter, ha detallado en la 59ª Reunión Anual del GIRP el estado ‘a tiempo real’ de adaptación del sector al sistema, a 250 días de que entre en vigor.

Humira (adalimumab) podrá utilizarse con una pauta de administración alternativa con dosis de 80 mg cada dos semanas, para los pacientes con una pauta de 40 mg semanales.

En Novartis nos esforzamos diariamente en nuestro propósito de ampliar el acceso a la asistencia sanitaria con el fin de mejorar y prolongar la vida de las personas. En este sentido, en el año 2011 la Fundación Novartis impulsó un modelo piloto de un...

Madrid ha hecho público el texto del anteproyecto de Ley de Ordenación Farmacéutico. Un texto que supone un importante avance en el reconocimiento de la farmacia asistencial. Básicamente se trata de poner ‘negro sobre blanco’ la realidad que vive la farmacia...

La EMA aprueva incluir en la ficha técnica de Cimzia su uso potencial durante embarazo y lactancia

Atlanta acogió el 59º Congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH en sus siglas en inglés), un encuentro al que acudieron numerosos hematólogos españoles para conocer de primera mano los más recientes avances en el abordaje de las enfermedades...