miércoles, 21 agosto 2019

  • 1 Anticuerpo monoclonal
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    J. A. R.

    El estudio fase 3 Fourier, que ha evaluado si añadir evolocumab a estatinas reduce los eventos cardiovasculares, ha sido una de las presentaciones más destacadas del 66º Congreso Anual del American College of Cardiology.

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    En la primera fila, Astrid Cuéllar, Laura Moreno, Sonia Gárate, Tomas Jelinek, Leire Burgos y Bruno Paiva; en fila posterior, Aintzane Zabaleta, Diego Alignani, Andrea Jiménez, Goretti Azparren y Cristina Pérez (CUN y CIMA).
    GM

    Desarrollan un fármaco altamente específico que estimula la acción antitumoral de las células T del sistema inmune en pacientes con mieloma múltiple.

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    GM

    Podrá utilizarse en pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo.

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    BARTOLOMÉ BELTRÁN

    La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria que se expresa desde el nacimiento, y que cursa con un aumento en las concentraciones plasmáticas de colesterol, principalmente del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja...

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    Durante su intervención, Xavier Montalban señaló que la mejora de la discapacidad que se logra con alemtuzumab es uno de los aspectos diferenciadores de este fármaco, que ha cambiado el panorama de esta enfermedad.
    E. B.

    Este anticuerpo monoclonal mejora la discapacidad y la calidad de vida de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente, como han señalado los expertos reunidos en la jornada “Dos años juntos”, organizada por Sanofi Genzyme, en la que se ha analizado el impacto positivo que ha tenido la irrupción de este fármaco.

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    Durant la seva intervenció, Xavier Montalban va assenyalar que la millora de la discapacitat que s’aconsegueix amb alemtuzumab és un dels aspectes diferenciadors d’aquest fàrmac, que ha canviat el panorama d’aquesta malaltia.
    E. B.

    Aquest anticòs monoclonal millora la discapacitat i la qualitat de vida dels pacients amb esclerosi múltiple remitent recurrent, com han assenyalat els experts reunits en la jornada “Dos anys junts”, organitzada per Sanofi Genzyme, en la qual s’ha analitzat l’impacte positiu que ha tingut la irrupció d’aquest fàrmac.

  • 7
    Durante su intervención, Xavier Montalban señaló que la mejora de la discapacidad que se logra con alemtuzumab es uno de los aspectos diferenciadores de este fármaco, que ha cambiado el panorama de esta enfermedad.
    E. B.

    Este anticuerpo monoclonal mejora la discapacidad y la calidad de vida de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente, como han señalado los expertos reunidos en la jornada “Dos años juntos”, organizada por Sanofi Genzyme, en la que se ha analizado el impacto positivo que ha tenido la irrupción de este fármaco.

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    J. A. R.

    Este anticuerpo monoclonal mejora la discapacidad y la calidad de vida de los pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente, como han señalado los expertos reunidos en la jornada “Dos años juntos”, organizada por Sanofi Genzyme, en la que se ha analizado el impacto positivo que ha tenido la irrupción de este fármaco.

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    BARTOLOMÉ BELTRÁN

    Las cifras revelan que cerca del 29 por ciento de los pacientes con mieloma múltiple fallece en el año siguiente al diagnóstico. Aunque el tratamiento puede lograr la remisión de esta enfermedad, por desgracia, la mayoría de los pacientes acaban experimentando...

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    Julie M. Vose, presidenta de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), durante una de sus intervenciones en este encuentro, que se celebró de nuevo en Chicago.
    J. A. R.

    La inmunoterapia pasa por un buen momento. El Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2016 fue testigo de la presentación de relevantes estudios sobre este abordaje terapéutico.

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    C. R. Sandianes

    Son doce los tratamientos disponibles para la esclerosis múltiple (EM). Diez, si se tiene en cuenta que algunos comparten el princpio activo. Se diferencian por sus ratios de seguridad y eficacia, los efectos adversos que puedan aparecer, los mecanismos de acción y su modo y frecuencia de administración. Y bien, con todos estos parámetros sobre la mesa, ¿cómo se puede saber cuál de todos ellos es el más adecuado para un paciente o para un colectivo?

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    C. R. S.

    Entre el cinco y el diez por ciento de personas con EM presentan la forma primaria progresiva (EMPP) para la que, hoy en día, no hay ningún tratamiento disponible. ¿Cómo actúan los neurólogos ante estos casos? Dado que no hay ningún fármaco aprobado, los neurólogos tienen que decantarse por alguno de los tratamientos modificadores de la patología que hay disponibles sin saber, exactamente, el impacto que van a tener.

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    José Antonio Páramo, presidente de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), incide en que las administraciones públicas deberían esforzarse más para mejorar la implantación de los ACOD en España.
    C. S.

    Son muchas las preguntas que quedan sin responder en el campo de la trombosis y hemostasia como qué grupos de pacientes presentarán recurrencia tras un episodio trombótico o qué papel juega la inflamación y disfunción endotelial. Para otras cuestiones, José Antonio Páramo, presidente de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), habla con GM y ofrece respuestas.

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    Jorge Sierra, presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), indica que los resultados de la terapia CART aunque son preliminares son “muy prometedores”.
    C. S.

    Si hay algo que destaca Jorge Sierra, presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), a GM es que los hematólogos están familiarizados con la terapia celular desde hace años. No obstante, incide en el importante papel que juega esta terapia y lo mucho que puede aportar la inmunoterapia al tratamiento de estas patologías.

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