martes, 12 noviembre 2019

  • 1 César Hernández
  • 1
    José Antonio Sacristán, vocal de la SEFC y director médico de Lilly, valora como “muy positivo” que exista representación de los pacientes en los CEIm y reconoce que hasta ahora se ha trabajado para los pacientes y no con ellos.
    C. S. Madrid
    En el artículo 14 del proyecto de Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y el registro de estudios clínicos de mayo de 2013 se dice que estos comités han de estar compuestos por al menos nueve miembros con voz y voto entre los que figurarán como mínimo un farmacólogo clínico, un farmacéutico de hospital y un diplomado o graduado de enfermería.
  • 2
    c. r. Santander

    Probablemente, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento, más que hablar de calidad, seguridad y eficacia, será más tajante a la hora de hablar del valor del medicamento. Esta es, al menos, la previsión que César Hernández,...

  • 3
    Los ponentes de la jornada ‘Registro de pacientes: una herramienta básica para la investigación clínica y la evaluación de resultados en salud’, organizada por el Instituto Roche.
    ALMUDENA FERNÁNDEZ
    Los registros de pacientes benefician que se lleve a cabo una planificación sanitaria futura que, en ausencia de estos datos, es muy complicada, e incluyen la estimación del gasto terapéutico, que va a ser “un problema gravísimo” en los próximos años.
  • 4
    La mesa sobre ‘Financiación de la Innovación’ organizada en el 34º Simposio de Aefi, contó con la visión de expertos de diferentes ámbitos del sector sanitario y farmacéutico.
    Francisco Rosa Madrid

    “Si en el sistema educativo hemos conseguido poner notas para medir el rendimiento escolar, ¿por qué no hacer algo similar para medir la innovación farmacéutica?”. Esta fue la reflexión con la que el subdirector general de Calidad de los Medicamentos...

  • 5
    El reglamento europeo contempla entre sus fines la potenciación de la investigación independiente, lo que repercutirá de manera positiva en la imagen del hospital, según Soto.
    juan pablo ramírez Madrid
    El nuevo Reglamento Europeo obligará a los hospitales y a los promotores a agilizar los trámites para la contratación de los ensayos clínicos. Bruselas ha marcado un límite de 60 días naturales para este trámite. La imposición parte de un objetivo.
  • 6
    Image
    BARTOLOMÉ BELTRÁN
    Tuvo lugar el ‘VI Curso de Gestión de Proyectos’ de Adiges, organizado por la Cátedra de Innovación y Gestión Sanitaria de la URJC y patrocinado por Janssen, laboratorio presidido por Martín Sellés.
  • 7
    De izda. a dcha. Antoni Gilabert, gerente de Farmacia y el Medicamento del Catsalut, Agustín Rivero, director general dela Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, y César Hernández, jefe del departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps durante el curso.
    carlos arganda Santander
    Mucho se ha hablado de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) a pesar de la poca luz que había sobre el asunto. No obstante, tras un retraso de seis meses con respecto al calendario original, ya están en marcha los primeros cinco IPT, cuya mayor virtud será la de avanzar en la homogenización de la utilización de los medicamentos en las distintas comunidades autónomas y trabajar en un sistema de evaluación en red que mejor la eficiencia en el uso de los recursos.
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