GM Madrid | miércoles, 24 de mayo de 2017 h |

El presidente de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), José Antonio Páramo, dijo durante el XIX Workshop en Coagulopatías Congénitas que esta es “una época de cambios tecnológicos y descubrimientos farmacológicos que van a modificar sustancialmente el manejo de pacientes con coagulopatías congénitas”.

Este curso sirvió como actualización en conceptos como hemofilia B, manejo de inhibidores en hemofilia, la nueva App para móviles de MyPKFiT destinada a los pacientes y la valoración diagnóstica de la artropatía en pacientes con esta enfermedad.

La hemofilia afecta a 1 de cada 10.000 nacidos en todo el mundo y está considerada una enfermedad rara. Dos de las formas más comunes de hemofilia son los tipos A y B. En las personas con hemofilia A, el Factor VIII de coagulación no está presente en cantidades suficientes o está ausente. Sin suficiente Factor VIII, las personas con hemofilia pueden experimentar hemorragias internas espontáneas difíciles de controlar sin el tratamiento adecuado, que resultan dolorosas, debilitantes, dañan las articulaciones y pueden ser potencialmente fatales. Según la Federación Mundial de Hemofilia, más de 400.000 personas en el mundo la padecen, aunque sólo 30.000 están diagnosticadas y tratadas.