Aprobado en España nab-paclitaxel más gemcitabina para pacientes con cáncer de páncreas metastásico

Temas relacionados:
Herramientas
|
01 dic 2014 - 15:45 h
|

Aprobado en España nab-paclitaxel (nanopartículas de albúmina y paclitaxel en forma de suspensión inyectable) en combinación con gemcitabina, que ha aumentado en un 59 por ciento la tasa de supervivencia a 1 año y la ha doblado a 2 años frente al tratamiento estándar con gemcitabina sola. La terapia de nab-paclitaxel (terapia en primera línea comercializada por Celgene como Abraxane) se estudió en el ensayo MPACT (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial), el mayor estudio de fase III realizado en cáncer de páncreas con un total de 861 pacientes incluidos. En el ensayo se aleatorizaron 842 pacientes con cáncer de páncreas metastásico a gemcitabina (1.000 mg/m2 semanal) durante 7 de 8 semanas seguido de gemcitabina 3 de cada 4 semanas cada mes versus gemcitabina (1.000 mg/m2 semanal) más paclitaxel unido a albumina en formulación de nanoparticulas (125 mg/m2 semanal) 3 de cada 4 semanas hasta progresión.

Durante el estudio, el tratamiento combinado de paclitaxel unido a albumina en formulación de nanoparticulas con gemcitabina demostró una mejoría estadísticamente significativa de la mediana de supervivencia global en comparación con gemcitabina sola (8,5 vs 6,7 meses) (HR 0,72, P<0,0001), con una reducción global del riesgo de mortalidad del 28 por ciento. La tasa de supervivencia a 1 año fue del 35 por ciento para paclitaxel unido a albumina en formulación de nanoparticulas frente al 22 por ciento de gemcitabina y a 2 años se duplicó a favor de la nueva terapia (9 por ciento versus 4 por ciento). Además, por primera vez en un estudio en cáncer de páncreas metastásico, se observaron largos supervivientes a 3 y 4 años.

Twitter
Suplementos y Especiales