Faltan recursos e instalaciones para mejorar la preparación de fármacos

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24 jun 2016 - 16:00 h
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Los principales inconvenientes que encuentra la puesta en marcha de la ‘Guía de Buenas Prácticas en la Preparación de Medicamentos’ —documento desarrollado en 2014 por Grupo de Trabajo de Farmacotecnia de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Dirección General de Farmacia— son para el jefe de Servicio de Farmacia del Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Carlos Crespo, la dotación de medios y recursos de equipamiento e instalaciones de los propios servicios de farmacia, tal y como detalló a este suplemento en el marco de la III Edición de las Jornadas de Farmacotecnia y Elaboración de Medicamentos organizadas por el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra y la Fundación Biomédica Galicia Sur.

En esta línea, agregó que en esta guía no solo se habla de la preparación de medicamentos en los propios servicios de farmacia, sino también en las unidades de hospitalización. En este sentido, considera que aplicar estas guías en las unidades de hospitalización sin tener muy bien estructurada la preparación en los propios servicios de farmacia debido a estas deficiencias en las instalaciones “dificulta mucho” la aplicación completa de todos los criterios de su puesta a punto.

Preparaciones listas para su uso

En el caso de las preparaciones listas para su uso, la problemática sería la misma en el caso de que fuesen con medicamentos que requieran principalmente la preparación y la manipulación en servicios farmacéuticos o en salas limpias, partiendo de un principio activo o de otro medicamento comercializado que haya que manipular y trabajar, o de aquellos que contengan medicamentos peligrosos que hay que manejar.

Así, matizó que en caso de que sean preparaciones listas para su uso ya comercializadas que no requieran ninguna intervención sería una situación totalmente diferente y que no acarrean más problemas, dado que ya hay en el mercado preparaciones de medicamentos listas para su uso en dispositivos y en formas farmacéuticas adecuadas para su administración directa.

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