Lixisenatida retrasa vaciado gástrico y reduce GPP

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19 sep 2014 - 16:00 h
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Lixisenatida retrasa el vaciado gástrico y demuestra una reducción significativamente mayor de la glucosa post-prandial (GPP) en comparación con liraglutida tras una comida de prueba. Sanofi, compañía que comercializa esta molécula como Lyxumia, ha dado a conocer los resultados de un análisis adicional del estudio farmacodinámico comparativo directo de 8 semanas de duración de este fármaco en comparación con liraglutida en pacientes con una titulación de la dosis óptima con insulina glargina. Se trataba de un ensayo aleatorizado, abierto, con tres grupos paralelos, en que se comparaba lixisenatida 20 µg con liraglutida 1,2 mg y 1,8 mg administrada una vez al día antes del desayuno en 142 pacientes con diabetes tipo 2 que recibían tratamiento con insulina glargina, con o sin metformina, con una titulación de la dosis óptima (automedición de la glucosa de 80-100 mg/dl). El tratamiento con lixisenatida retrasó significativamente el vaciado gástrico en comparación con el tratamiento con liraglutida, un efecto correlacionado con una reducción de la GPP. Los resultados previos de este estudio demostraron una reducción de la GPP respecto al momento basal significativamente mayor con lixisenatida que con liraglutida. Asimismo, el nuevo análisis también demuestra un retraso menos pronunciado en el vaciado gástrico de los pacientes del grupo de tratamiento con lixisenatida que experimentaban un vaciado gástrico más lento al inicio del tratamiento.

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