Nivolumab muestra mayor supervivencia global que docetaxel en NSCLC

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21 abr 2015 - 14:00 h
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El estudio fase 3 CheckMate -057 ha sido detenido al haber alcanzado el criterio principal de valoración. Este ensayo abierto y aleatorizado ha demostrado que nivolumab (Opdivo, de Bristol-Myers Squibb) ofrece una mayor supervivencia global que docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide o escamoso avanzado (NSCLC) que habían sido tratados previamente. El ensayo ha incluido a 582 pacientes que recibieron nivolumab 3 mg/kg intravenoso cada dos semanas o docetaxel 75 mg/m2 cada tres semanas. Los criterios de valoración secundarios son la tasa de respuesta objetiva y la progresión y la supervivencia libre de progresión.

Nivolumab es un inhibidor del punto de control inmunitario PD-1 que también ofrece beneficios en supervivencia global frente a la quimioterapia dacarbazina en melanoma avanzado BRAF wt y que logra TRG del 87 por ciento en linfoma Hodgkin refractario. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ya lo ha aprobado en melanoma metastásico V600. En marzo de este año, la FDA también aprobó este fármaco para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide o escamoso avanzado con progresión o después de una quimioterapia basada en platino.

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