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07 mar 2016 - 10:00 h
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Los días 4 y 5 de marzo se reunieron en Madrid especialistas en el campo de la Hepatitis C para hacer balance del primer año de Harvoni en el mercado español. En el encuentro, se ha revisado y debatido la evidencia de este fármaco así como se han compartido experiencias después de su lanzamiento.

La reunión ha estado coordinada por Rafael Esteban, del Hospital Universitario Vall d´Hebron de Barcelona, y José Luis Calleja, del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid, y ha contado con una amplio elenco de reputados especialistas expertos en la materia.

Esteban destacó que “por primera vez disponemos de un medicamento de un solo comprimido diario con el que somos capaces de alcanzar tasas de curación iguales e incluso superiores al 95 por ciento de los pacientes con Hepatitis C, no sólo en aquellos pacientes que no han recibido nunca el tratamiento, sino también a quienes han fallado a una medicación previa”. Además, señaló que en la práctica clínica diaria “los resultados han sido muy buenos, mejorando incluso a los resultados obtenidos en los ensayos clínicos”.

Harvoni es la primera combinación a dosis fijas de dos antivirales de acción directa: ledipasvir, un inhibidor específico de la proteína NS5A, y sofosbuvir (comercializado como Sovaldi), un análogo nucleótido inhibidor de la polimerasa NS5B.

Es el primer régimen de un único comprimido al día para tratar la mayoría de los pacientes adultos infectados con Hepatitis C crónica con genotipo 1, 4, 5 y 6, que ha demostrado dependiendo del genotipo, que es posible alcanzar tasas de curación de hasta el 99 por ciento en una amplia gama de perfiles de pacientes.

Tras el primer año de Harvoni en el mercado, los datos en vida real presentados tanto en el Congreso americano de la Aasld (American Association for the Study of Liver Diseases) de finales de 2015, como los presentados recientemente en el Congreso nacional de la AEEH (Asociación Española para el Estudio del Hígado) en Madrid, corroboran las altas tasas de curación de este fármaco en la mayoría de los pacientes. Según estos datos, es posible alcanzar tasas de curación de hasta el 100 por ciento con regímenes de ocho semanas en pacientes naïve, no cirróticos, genotipo 1.

Más allá de las elevadas tasas de curación y la consiguiente mejora en la calidad de vida de los pacientes, Harvoni ha demostrado un buen perfil de tolerabilidad y ha supuesto una simplificación en el tratamiento de la enfermedad, resaltando también del mismo un menor número de interacciones que los inhibidores de la proteasas (IPs).

Como ha declarado la directora general de Gilead España, María Río, “con una apuesta firme por la investigación e innovación, Gilead tiene el objetivo de transformar y simplificar la vida de miles de personas afectadas por enfermedades graves. En el caso de la infección por el virus de la Hepatitis C, hasta hace muy poco tiempo era impensable conseguir ratios de curación tan elevados, en menos tiempo y con un menor número de efectos adversos. La llegada de Harvoni ha supuesto una oportunidad para miles de personas de mejorar sustancialmente su calidad de vida, y aunque todavía tenemos camino por recorrer, no me cabe duda de que estamos cada día más cerca de la eliminación de esta enfermedad”.

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