Solicitan la autorización europea para extender el uso de tiotropio al tratamiento del asma en adultos

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03 dic 2013 - 16:00 h
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Los buenos resultados del programa de estudios clínicos de fase III UniTinA-asthma, en el que participan más de 4.000 pacientes en más de 150 centros en todo el mundo, han motivado a la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim a presentar la solicitud de autorización para extender la indicación de tiotropio (comercializado como Spiriva Respimat) al tratamiento del asma en adultos. Los datos muestran que este fármaco es capaz de retrasar la aparición de la primera exacerbación grave y el primer episodio de empeoramiento del asma en pacientes asmáticos que permanecen sintomáticos a pesar de recibir un tratamiento con ICS /LABA.

“En nuestros estudios exhaustivos hemos observado que tiotropio Respimat cumple las condiciones para convertirse en una nueva opción de tratamiento eficaz, capaz de beneficiar y mejorar los resultados clínicos en pacientes asmáticos adultos. Además, esperamos con gran interés los resultados de los estudios de fase III en población pediátrica, UniTinA-asthma, que se conocerán previsiblemente en 2014”, ha afirmado Klaus Dugi, vicepresidente corporativo sénior de Medicina de Boehringer Ingelheim. “Al menos un 40 por ciento de los pacientes asmáticos sigue presentando síntomas y pueden padecer exacerbaciones asmáticas, a pesar de hacer uso de las opciones terapéuticas disponibles. Estamos convencidos de que tiotropio*, una vez haya sido autorizado, puede dar respuesta a este importante problema médico no resuelto,“ añadió Dugi. Tiotropio está ya autorizado para el tratamiento de la EPOC en base a datos completos de más de 190 estudios clínicos.

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